E1反应

翻译by Mr.Fei 让我们想想如果，会发生些什么 我们有这种分子。 让我们来命名它。 我们有一、 二、 三、 四、 五个炭。 没有双键。 五个告诉我们被压抑。 它的戊烷，它有两组数字三 碳、 一、 二、 三。 我们开始计数从哪一面都没关系。 我们拥有一溴组和乙组两个 就在那儿炭。 对三个碳，我们有三溴、 三乙酯 戊烷就在这里。 因此，我们有 3-溴 3-乙基戊烷中溶解 溶剂，在此就在这里。 它是酒精，它有两个碳原子就在那儿。 甲基 eth，所以它是乙醇。 这就是乙醇。 让我们想想如果我们有 3-溴，可能会发生什么 3-乙基戊烷一些乙醇中溶解。 现在乙醇已有氢。 它不是超级急着要赶到另一个质子，虽然它 不会有部分负电荷。 它是极地。 氧气是非常负电。 它有一个部分的负电荷，也许它可能 愿意上另一个质子，但并不想做 所以很不好。 它是实际上是一个弱的基地。 乙醇就在这里是一个软弱的基地。 它不是足够强大，只去擒获关闭的氢 炭，像我们在 E2 反应中看到。 它只是被动地坐在这里，也许等 对于发生的事情。 可能会发生什么呢？ 好吧，我们这儿有此溴组。 我们有这个溴及溴离子其实是 不错的离开组。 这是一个相当大的分子。 它是能够保持该项控罪，因为它传播出去了 大型的电子云，与它相连 高等教育的碳。 此碳就在这里。 这就在这里的碳连接到 一、 二、 三个炭。 因此，如果它是失去其电子、 电子权利 那里，它将是 — — 它可能不想做的 — — 但它它 将相当稳定。 它是在可能的范围内。 它可能会发生。 也许在这溴以来的第一步是好离开 组和这个碳能稳定作为 carbocation，和 溴已经是多个负电 — — 它已经是 荒加工这电子 — — 它它也许都在一起。 让我画。 中性溴有一个、 两个、 三、 四、 五、 六、 七 价电子。 也许它刷这个电子从碳，和现在它会 有八个价电子，成为溴。 现在发生了什么？ 乙醇当然，什么也没做。 它是一个软弱的基地。 它还不够坚强，这只是尚未反应。 现在发生了什么？ 这将会缓慢反应。 我所说的是这不会发生超 快速，但它可能会发生。 这是实际速率 确定步骤 这之后会发生什么？ 让我只粘贴一切再次所以这是我们的集达 从开始的。 但现在，这个小小的反应发生，什么会 它看起来像吗？ 溴已离开让我明确表示。 我们清除出溴。 清除了溴 因此它的溴实际花费与它的电子。 让我像这样画出来。 我会做它的蓝色。 这是溴。 在这里，溴是正确的。 它有一个、 两个、 三、 四、 五、 六、 七个价电子。 它现在把偷走这洋红色电子从碳， 它有八个价电子。 它有一个负电荷。 碳丢了一个电子，所以它具有正电荷 和它是趋于稳定，因为它是第三纪 carbocation。 现在让我们想想发生了什么。 我想要指出一件事。 在此第一步骤中的反应是，只有一个 参与反应物了。 此速度决定，慢的反应是，如果这一步 不会发生别的什么都不会。 但现在，这不会发生的一切 否则会很快发生。 在我们率确定的步骤中，我们仅有一个 所涉及的反应物。 这是类似于 SN1 的反应，但我们什么 若要看到的是我们实际上正在消除。 我们要把这称之为 E1 反应。 我们要看到，在第二个。 其实，消除已经出现了。 溴已经所以希望你看到为什么离开这 被称为 E1 反应。 它的消除。 为消除和率确定步骤仅 E 涉及到这里反应物之一。 它不是在这种情况下薄弱的基础。 既然溴已经离开，让我们想想是否这 薄弱的基础，此乙醇，其实可以做任何事情。 它不会在这里有一个局部的负电荷。 但它确实有一个部分的负电荷，并对这些 它有部分正面收费，所以，它有点结束 吸引到氢，或质子我应该说到 积极的费用。 但没有那么多它可以从东西刷它， 不合理地酸性。 现在，这家伙是 carbocation，这整个 分子其实现在变得漂亮呈酸性，这意味着它 想要放弃质子。 您可以查看它的另一种方式是它想要的电子， 根据您是否要使用-劳瑞 酸、 定义或刘易斯定义。 不管怎样，它想要放弃一个质子。 这可能是这一个。 它可能不是一个。 它有过剩的正电荷。 它想要摆脱其过剩的正电荷。 所以，合理地呈酸性，足够使它可以作出反应 与此薄弱的基础。 你现在有凡上这是这种情况， 部分负电荷这氧气时--让我挑 颜色漂亮这里 — — 让我们说这种紫色电子权利 在这里，它可以捐出，或者它将刷卡 氢质子。 然后将采取氢的电子 通过更大的分子。 事实上，它会吸引到 carbocation。 所以它会去 carbocation 只是像这样。 现在在这种情况下，什么发生？ 我们的最终产品是什么？ 让我在这里画出来。 这部分反应的将要发生的快。" 缓慢发生率确定的步骤。 离开组不得不离开。" carbocation 曾到窗体。 这不是去发生超级快，但一次， 窗体，它是不是稳定，然后 这件事不会发生。 这是快速的。 让我再次将粘贴的一切。 所以现在我们已经有溴。 它已经离开了。 溴已经没了 现在氢已经一去不复返了。 氢也没了 从那里，碳氢已经一去不复返了。 此电子是仍对此但电子的碳， 这是氢现在是什么是 carbocation。 这里的电子是在这里，现在，现在这 这儿正好在债券，该债券。 我们就形成了烯烃和现在，乙醇是什么了 氢质子，现在成为一个积极的正离子。 让我画的。 所以这个电子最终得到。 它不再是在乙醇。 不是原来的乙醇 它获取给这个氢就在这里。 就在那儿的氢。 现在他们已成立一个新的化学键和因为这氧气 把一个电子，它现在具有正电荷。 正电荷 一直以来，在留了溴离子 上一步。 溴离子漂浮在其八个价 电子、 一个、 两个、 三、 四、 五、 六、 七、 以及 然后它在这里有了这一权利。 这使得负面。 然后我们的反应是完成的。 我们已经薄弱的基础和良好的离开集团，专 碳和左离开组。 我们只有所涉及的反应物之一。 它被淘汰出局。 然后一旦它被淘汰了，然后弱基地 当时能够采取这种分子，从氢 这允许这种分子成为烯烃、 形成 双键。 这调用，并且我已经告诉过你，E1 反应。 消除，在本例中的金属卤化物的 E。 一，因为只有率确定步骤 涉及分子之一。 它不涉及薄弱的基础。 我们将讨论更多关于这一点，以及特别是不同 你可能会有不同类型的 E1 的情况 你能看到，其中氢要被捡的反应 关闭、 和类似的所有事情。 与我们将要与 E1、 E2、 SN1 和 SN2，看到什么 种环境或反应物需要在那里 其中发生在不同的情况下，每个。 结束