查依采夫规则

翻译 by Mr.Fei 在 E2 反应的视频中，我介绍了强 碱，所有这一切都同时发生， 强碱可以从这里这个碳捕捉一个氢。 而它只擒获质子本身。 它不攫取氢和电子。 该电子接着到此碳权在那边， 然后，允许碳放弃 已形成以氯去债券的电子 以氯。 这一切都发生在一次。 氯离子得到消除。 现在，一件事可能会冒出来在你的大脑是为什么我 挑选这氢呢？ 为什么挑氢气在这里？ 为什么不能我选的氢那边？ 我将向您介绍一点点的术语 然后我给你介绍一个规则。 然后我就会告诉你有点约为什么人 认为这一规则的工作。 所以在一般情况下，碳，有功能组 它，那是 alpha 的碳。 所以让我它贴上标签。 这就在这里的碳是 alpha 的碳。 并在这种情况下，有 E2 反应时我们 视频 E2 的反应，但实际上，该规则将 为 E1 反应以及举行。 但要有 E2 反应，氢已到 获取从 beta 碳把偷走。 Beta 碳是只是一个远离的碳 alpha 的碳。 所以这是 beta 碳，这也是 beta 碳。 所以是完全合理的人会觉得 嗯，可以来刷卡它从那里或能过卡 从那里。 并让我们想想这种反应。 让我们只是画出来，所以你可以看到这个 有一点更好。 所以在这里我们把它偷走从这个 beta 碳。 让我重绘哪里我们就刷从它的反应 其他测试版炭。 在同一时间，我想要在屏幕上的这两种反应。 让我绘制我们甲醇。 所以我们有我们 c18 到甲基组不相连的氧气。 氧气已七个价电子： 一，二，三， 四、 五、 六、 七岁。 我会做第七个。 那将会与氢、 债券 我会做它的绿色。 而不是进攻的氢或考虑， 质子，我应该说，是因为它不以电子 有了它，它的发生于此。 所以做什么是它这个质子或它的债券 这个氢质子，然后氢质子或者， 氢的电子然后可以采取的这种分子，所以 然后它将转到 alpha 的碳，形成一个双键 此 beta 版碳与 alpha 的碳。 所以，现在，这个 alpha 碳了该电子。 它不需要的结合氯的电子 再分组，并因此，转到 向窗体氯氯。 氯已更负电。 它已经被荒加工它。 现在它获取到那儿去。 现在，当所有是说和做，我们 产品看起来像这样。 因此，我们仍然有甲醇，就像我们在 原始反应因为这抓住了这个氢。 让我画出来。 因此，你有你的 OCH3。 离去基团 让我画的这一切。 你那边有那双。 你有这一对就在这里。 然后你有这种紫色的电子，现在，它保税区 这绿色的电子，也是现在对氢。 所以它是现在保税区与这个绿色的电子，一直是 给氢。 哦，并确保我们别忘了。 此氧在这里过得愉快七价电子，它 有一个负电荷。 中性氧会有六个。 所以这有一个负电荷。 现在，它给其电子这氢，但它 现在有一中立的指控。 现在是甲醇。 正是我们看见的东西当我们第一次 了解 E1 反应。 我们也知道氯组，花了该电子。 现在是氯离子。 让我来画的。 而这也正是作为在相同 E1 反应的第一个视频。 所以，现在氯离子。 它已抓住这橙色的电子。 在这里 让我在橙色这样做。 因此，现在，它已经抓住了这橙色的电子、 荷负。 你可以想象的负电荷已 从甲醇转移到氯离子。 与现在不同的这一次是双重的债券 现在是一个和两个碳之间并没有关系 两个和三个碳。 所以，现在它要看起来像这样。 所以，现在，这种产品，如果反应去的结果 通过这种方式看起来像这样。 我们这儿有此碳。 它是向两个氢保税区。 和两个氢成键 现在，它已经与此碳双键。 它双键，并且我会做的第二次的债券。 在紫色的权利中双键的 pi 债券做了。 在那儿。 我会认为那是 pi 债券。 这是双键的新形式。 现在这个碳是 alpha 的碳， 就在这里。 这是 alpha 的碳。 它是一个氢到保税区。 然后让我绘制其他一切。 那么你有碳、 碳。 这家伙被保税区到三个氢。 我可能刚刚写它作为 c18 不如果我想的话。 这家伙保税到两个氢。 我们正在做。 而不是如此，正如我们看到的 E2 中的第一个视频 反应，而不是形成，但-2-烯，我们现在有 — — 它是 仍然一、 两个、 三个四个炭，所以它有仍但 ─ 但对一个碳双键。 我们将会启动一个事务，两个、 三个、 四个，所以我们可以称之为 但-1-烯或 1-丁烯，无论哪种方式。 所以让我们称之为但-1-烯。 所以问题是，这是更有可能发生吗？ 两个吗？ 其中一个会不成比例地呢？ 答案是，是，是的其中一个会发生 不成比例。 这一个，这是占主导地位的产品。 如果你是要执行这种反应，你是 分析您的烧杯或无论您正在执行中 反应你所看到的大多数，大多数产品， 绝大多数，将会 但-2-烯，不但是-1-烯。 也许你很、 很少看见这。 而问题是为什么？ 或者你会甚至会就此能够确定的吗？ 或如何可能您已预测？ 预测它，有一些东西 被叫扎伊采夫的规则。 我肯定我 mispronouncing，但让我把它写下来。 扎伊采夫这样的规则。 这是有点类似于马氏规则，但为 消除反应。 如果你想一想，此外反应，我们做了 许多视频前是相反的 消除反应。 在另外的反应，我们加入了氯组中， 并在消除，我们要起飞它。 所以扎伊采夫的规则是有点类似于 马氏规则。 现在第一，我只会告诉你该规则，那么我们可以认为 为什么它的工作原理，一点有关。 陪审团对此不出。 他们认为他们知道为什么它的工作原理，但 它们不是 100%地肯定。 扎伊采夫的规则也这样说要失去的碳 氢是一个具有更少的氢。 让我在这里把它写下来。 更有可能失去氢碳是--我应该说 氢质子，因为它使电子仍 — — 是 用较少的氢之一。 氢 所以如果你看看这种反应就在这里，我们有 我们 alpha 的碳。 此 beta 版碳或此 beta 版碳可能会丢失 其氢。 这一对它有三个氢。 这一仅有两个。 所以扎伊采夫的规则告诉我们这是氢气，或 其实质子，这就是更有可能成为 带底座的反应。 由于它是变得更酸质子，几乎可以查看它。 它是为此低挂果 要捕获的雄厚基础。 现在，一个更有趣的问题 — — 这是漂亮 要遵循的简单规则。 如果他们都有相同的数量，然后你会看到平等 这取决于哪一方它获取的产品。 现在的问题是为什么会这样呢？ 在这里，我们称之为 hyperconjugation 起生效。 我不会走进它和有关的详细信息 它的量子力学。 这么拼写 Hyperconjugation 是这一概念，这一事实 — — 所以我们 说更少的氢的一个是一个 这是不太可能会失去。 或有较少的氢是一个更多 可能会失去氢质子。 但有较少的氢也保税区向 更多的碳。 这家伙保税到外面一个碳 alpha 的碳。 他实际上两个保税区： alpha 和这个碳。 这家伙就在这里只被保税区到 alpha 的碳。 Hyperconjugation 是这一概念，不测试版 碳，但是炭那边从该帮助稳定 最终形成双键。我几乎 它认为，因为在这里有更多的电子 炭材料有更多的电子提供比氢。 在一天结束时，这个家伙是更有可能能够 从右侧，使捐给窗体的电子 双键比从左侧。 我不会详述 hyperconjugation，但它是全部 基于这一概念，更稳定的双键会 如果我们有其他碳双键附近，形成。 现在，是另一种方式来思考 来看看产品。 所以，我们看到或扎伊采夫的规则告诉我们，但-2-烯是 但-1-烯比的更多产品。 如果你看看，但-1-烯，我们可以像这样改写它。 我们可以得出这样的双键。 此碳是什么是 alpha 的碳。 我们就在这里可以绘制碳。 然后，它保税区到氢。 它被保税区到此氢。 然后，它保税区只是一连串的炭。 我们只是在那写信河。 然后这家伙只保税区向两个氢。 电子 好吧，这并不一定，但-1-烯。 我只是把河在这里，但这是怎么可能 代表。 现在，但-2-烯，如果我们想要它画像这样 看起来像这样。 我们可以调用此权利在这里的 R 总理。 它是只是一连串的炭。 然后我们可以调用此河首要总理。 它甚至不是一条链。 它是一个碳。 但如果我们叫它，然后，但 2 烯 — — 让我画出来 在这里有更多的房地产。 但-2-烯会这个样子。 你有你的碳-碳双键。 碳碳双键 现在，左侧的碳保税区到氢，， 就在那儿，和 R 总理的氢。 右侧的碳保税区向 氢和 R 总理总理。 所以，它被保税区向氢和 R 首要总理。 我在这里 — — 一直让我看看是否我可以适合它都相同 屏幕 — — 是我刚刚越夏这，只是抽象走了 随着从双键的链。 这样，我们可以看看它这样做。 我们只可以有双键类作为我们的重点 注意，想想它周围发生的什么。 在这里，但 1 烯，和我们已经说过这是 较低的产品中，所以这是更大的产品。 这是更大，或的主导产品。 在较短的产品中，如果我们去双键，从我们 那里只有一个烷基组。 这里的研发。 在这里，我们有两个。 而且我们说这更以取代。 W 说取代，当你正在想象你是 代碳氢 链，与烷基团体。 因此，这一权利在这里更多取代。 被取代 那是 hyperconjugation，所以这个想法将会有它， 这些碳链，靠近双键的帮助 稳定它。 他们西格玛电子和西格玛轨道的一些有 某种程度上帮助稳定 pi 轨道。 现在这进入量子力学和所有的 所以它是有点 — — 你知道，世界不是 100 % 清楚是否这绝对是这一机制 虽然人们已经运行实验中，他们知道 更多替代的产品是你要去看 更多的而不是少取代，而所有 来自扎伊采夫的规则。 所以，我希望，至少你扎伊采夫的规则。 Hyperconjugation，这是什么样的一个更深层次的概念。 你知道，陪审团的不连出它。 这就是为什么的信仰扎伊采夫的规则作品。 但规则本身是相当简单的。 如果你想挑之间两个测试版碳原子， 一个将要失去氢是一个， 已有纯氢或其中的 保税到更多的碳。 而这是真的。 我画了它。 我们专注于现在的一切都是在 E2 反应。 但它是在 E1 反应一样。 结束本课