E2 E1 Sn2 Sn1 反应示例2

翻译 by 爱药的费博士 我想做这段视频是为了思考哪种类型的 反应的可能发生如果反应成分 类似于我们看到的上一个视频。 但亲核试剂或碱不再用甲醇， 它将会有更多地参与的东西。 所以它仍然会有负氧，但它将连接到 一个碳，然后连接个甲基 基团：CH3,CH3,CH3， 就像这样。 所以，我们不再有甲醇。 不是甲醇 我们这儿正好在有这个反应物。 就像之前，我们用同样的溶剂。 我们有二甲基甲酰胺。 它是质子惰性溶剂。 而这本身将导致 Sn2 或 E2 反应。 但现在我们不要再有甲醇。 甲醇是一个强碱，非常强的碱。 也是一个很小的分子，并因此它真的可以 在那里底物发生反应。 因此，它也是强烈的亲核试剂。 现在，这种体积更大的分子，它仍然是一个强碱。 它仍然是一个极强的碱。 但现在它是这种大而笨重的分子。 它实际上会有一些困难和你的 底物反应，因此，它不再是好亲核试剂。 这不是很好的亲核试剂。 不能发生Sn2反应 所以通过使碱分子的体积更大，它现在，或这说我 想你也可以称其亲核试剂或 与亲核试剂功能相似但体积更大的分子。 它不再是强的亲核试剂，所以它会没有 发生 Sn2 反应的能力。 所以只需通过稍微更改碱基或亲核试剂 一点点，现在这个将 只发生 E2 发应。 因此，我们不会在看到上一个视频中的这个反应。 我们只会看到这样的反应。 很明显，在此例中的碱不再是只是 甲醇。 它看起来像这样。 让我清除它。 我要尽我所能将些清除。 编辑，清除。 让我在这里清除它。 这些地方 所以现在与只连接一个甲基不同，它有 连到一个碳。 它键连到一个接有三个甲基的碳。 所以这是三个甲基形成的叔丁基 ； 在这里。 这就是一个碳上接了三个CH3。 所以就像我们所看到的在上一视频中发生的反应 除了这个碱是这个巨大笨重的东西， 但它仍然可以作为一个强碱，所以它仍可以夺取 氢气或只是质子。 氢的电子连接到 阿尔法碳上。 阿尔法碳将会失去一个电子，电子转到 溴基团上，成为溴，所以同样 机制，不同的碱。 但该碱现在不是很好的亲核试剂，所以你不会 看到 Sn2 出现。 您将只能看到 E2。 结束