酸氯化物的形成

本视频我们将探讨如何从 醋酸开始。 醋酸看起来像这样。 并最终的看起来像这样的乙酰氯。 它不可能完成 氯化亚砜的存在。 氯化亚砜，我们没见过，但它 只是看起来像这样。 它是硫双氧相连。 然后，它有两个单独的 chlorines 单债券。 然后，如果您想要照顾，二氧化硫和 有六个价电子。 所以它有权在这里另一双。 而我们将会专注于此。 因为这真的是最简单的开始反应 与羧酸和形成酰卤。 它可以很容易推广。 如果你把这组甲基变成只是一个较大的链，及 然后，这将是一个更大的链就在这里。 ，而不是让氯气在这里，你可以做到 与其他卤化物一样好。 现在，让我们想想怎么可能会出现此。 所以让我们就在这里有我们醋酸。 然后，你到氢保税这氧气。 现在，这个家伙有两个孤。 然后氯化亚砜 — — 我会重绘 氯化亚砜在这里。 我会将它设置在正确的位置。 氯化亚砜看起来像这样。 这孤独不成对的电子就在这里。 所有的这些分子、 氯和氧气时--或所有和 这些原子 — — 氯和氧气 — — 的情况下，我们可以看看 在这里周期表。 在这里，您可以看到含硫量。 然后，右侧的含硫量是氯。 及以上含硫量是氧气。 所以氯和氧气是更多 比硫负电。 含硫量所以要有部分的正电荷， 即使含硫量是合理负电 原子在其自己的权利。 但这些其他你们都要被吸 从它的电子。 因此，你可以想象这整个分子可以充当 亲核试剂，此氧气，在这里，给 电子对硫。 含硫量是负电的原子，但它具有部分 只是这个亚砜 cholride 中的正电荷。 因此，它将那里被吸引。 然后将这个家伙不得不放弃一个电子。 他就会把它还给这那里的氧气。 所以，将是 — —，这种反应可以 在任一方向走。 所以，再一次，我就画它的平衡。 但发生这种情况的权利后，我们会有这，我猜我们 可以调用它的复杂，这会变成这个样子。 此氧气，它有两个孤。 它有一对，两对。 现在，它有三双，因为它吸引了此电子。 它总是在共价键的其他电子。 现在，它拥有一个负电荷。 现在，含硫量保税区向那些两个 chlorines。 然后，它还保税区到此氧气在这里。 让我在这里画出来。 因此，我们有这个氧气，保税区向此羰基 碳，就像那。 然后，它保税区到氢那边。 它现在有一个孤独双。 另一名独行对，现在，变成共价键 债券与硫。 于是这家伙给带走了一个电子。 所以他现在正电荷。 现在下, 一步，你能想象得到这氧说， 嘿，我喜欢有含硫的双键。 硫仍是一堆的东西，就到保税区 更多负电给它。 它仍然存在有轻微正电荷。 因此，你可以想象这个电子获取返还给 硫。 但然后，硫需要一个电子的碰撞。 氯是相当负电，所以之一 这些 chlorines 将能够带走一个电子。 所以这种氯可以拿走一个电子。 接着，出现这种情况，我们的情况 — — 之后，一旦 同样，这是在平衡--我们的情况 将如下所示。 让我画。 让我来绘制原始醋酸。 或者是原始醋酸的一部分的部分。 所以你有此氧气，在这里，粘到 氢、 粘到 — — 让我做相同的颜色在这样我们 可以跟踪的事情 — — 到这种硫磺正确保税区 在这里，现在有一个双精度型的债券，其中，现在再次， 这里有与此氧的双键。 所以我做了这相同的颜色。 它仍然被保税区到那里的氯。 但现在，这种氯离开。 它采取了与它的电子。 所以氯了 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7 的价电子。 它得到此电子，这橙色的电子。 所以，现在，它有一个负电荷。 并且，顺便说一句，这家伙永远不会丢了 他积极的收费。 类似的还有正电荷。 现在，氯可以充当亲核试剂在上 羰基碳。 这家伙被保税区向两个氧，更多的 elctronegative， 部分正电荷。 这家伙能给羰基碳的电子。 正确的这种情况发生，这就是 nucleophilc 的攻击， 羰基碳可以放弃对电子 羰基氧气。 然后，我们将在平衡。 所以请确保你意识到我们打算向右，然后向下。 现在，我们要去左边用这件事。 这就是到此氧气保税的羰基碳 就在现在，而现在，只是用了另一个电子。 所以，现在，它有一个负电荷。 它有 1、 2 的孤。 现在，将会有一个更多孤对因为 花了该电子。 它总是有该债券的这一端。 所以，现在它有两个这些电子在这里。 它有一个负电荷。 它得到一个电子。 然后，它保税区它到此哦组就在这里。 然后，是粘到硫、 而保税区向 氯和现在双保税的其他氧气。 当然，我们有在这里所做的这种氯 亲核攻击。 所以你在这里有了这种氯。 这个 nucleophilc 攻击中，它给了一个电子到什么 这是羰基碳。 它给了一个电子。 因此，它现在是中性的。 你可以种想象这种消极的收费有 转到此这里的氧气。 与此氧气，就在这里仍有正电荷。 不要忘记这一点。 现在，所有这些可能发生 — — 再一次的下一步 可以在任一方向去 — — 是不喜欢这个家伙 拥有一个负电荷。 这家伙是仍然会有部分正面 收费的因为他保税区向一群更多 比自身的负电原子。 所以他想要改革双键。 ，展开这项业务的所有在这里。 那么这个 — — 让我做这件事中一种新颜色。 我已经使用过洋红色。 我会用粉红色。 此电子，就在这里获取此氧带回 无论如何，有正电荷。 所以它会想把它拿回来。 然后，我们留有 — — 和我们也得到了相当密切 到这个旅途的重点。 然后，我们是在平衡。 在这里的这一部分将会像这样。 我们现在有改革我们双键。 它只会粘到 氯，就是这样。 在这里右边这整个部分折断了。 所以你必须结合 — — 这氧气让我做 相同的颜色。 你有此氧氢相连。 它现在得到一个电子。 因此，它现在是中性的。 它保税区到此硫。 硫是绿色的。 它是到硫、 而去氯保税区保税。 然后，它具有对此的双键 在这里的氧气。 因此，我们已经成立了我们乙酰氯。 我们也真的已完成困难的部分， 反应--地看到，你怎么会乙酰氯。 然后再种完成这种反应 — — 因为如果你 其实在烧杯中执行这，你就会结束 一些氯化氢和一些硫氧化物作为 副产品。 你能想象得到这氧气，权在这里需要 从这个质子，回其电子 它给此硫。 然后，硫，因为它有一个电子，将允许 为了夺回其电子负电氯。 然后，如果我们只是关注于此，乙酰氯，在 这一点，再也不做任何处理。 这将在平衡的东西 看起来像这样。 现在，您有漂浮在氢质子。 只是赤裸裸的质子，真的。 不是有甚至任何子。 你有这个氧气，是现在的两倍 结合此硫。 所以我要尽量保持的所有颜色相同。 这就在这里，是黄色。 然后，它与它了，原来债券是洋红色。 然后，你有氯被捕的电子。 它已经有了七个价电子。 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7。它现在有一个负电荷。 然后，最后一步。 因此，我们已经有了我们的二氧化硫。 现在，最后一步是只给之一的氯及其 向窗体氢氯氢的电子。 那么，最后一步是这只。 所以所有工作完成之后，我们最终 与一些乙酰氯。 我们最终会有些氯化氢。 我们最终有二氧化硫。 这样，只是和我们正在做。 并且，再一次，你可以概括这要得到它 启动任何羧酸和形成酰基 卤化版本或酰氯版本，如果你想要 来这儿正好在坚持一种氯化物。 其实，这就在这里是乙酰氯。 不管怎么说，希望你发现的有趣。